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深圳经济特区规划土地监察条例

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深圳经济特区规划土地监察条例

广东省深圳市人大常委会


深圳经济特区规划土地监察条例



(1995年11月3日深圳市第二届人民代表大会常务委员会第四次会议通过 1995年11月13日公布 1996年1月1日起施行)

目 录

第一章 总 则
第二章 职责与管辖
第三章 立案、调查与处理
第四章 强制措施与执行
第五章 法律责任
第六章 附 则

第一章 总 则
第一条 为了加强深圳经济特区(以下简称特区)规划、土地和房产的监察工作,保障规划土地法律、法规的贯彻实施,根据国家法律、法规的有关规定,结合特区实际,制定本条例。
第二条 本条例所称规划土地监察,是指规划土地行政管理部门对单位和个人执行、遵守规划、土地和房产(以下统称规划土地)的法律、法规的行为进行监督检查,并依法对违反规划土地法律、法规的行为进行查处的活动。
第三条 深圳市人民政府规划土地行政主管部门(以下简称主管部门)负责特区规划土地监察工作。主管部门的派出机构(以下简称派出机构)在主管部门的领导下,负责辖区内的规划土地监察工作。
规划土地监察机构,是主管部门设置的专门负责规划土地监察工作的职能机构,配备专职的监察人员。
第四条 主管部门依照规划土地法律、法规独立行使规划土地监察职权,不受其他行政机关、社会团体和个人的干涉。

规划土地监察工作应当遵循合法、及时、准确的原则。查处规划土地违法案件,应当事实清楚,证据确凿,量罚准确,符合程序。

第二章 职责与管辖
第五条 监察人员必须具备下列条件:
(一)熟悉规划土地监察业务和规划土地法律、法规;
(二)密切联系群众,树立为人民服务、为企业服务的思想;
(三)忠于职守、坚持原则;
(四)秉公执法、清正廉明,模范执行法律、法规;
(五)经过培训并且考核合格。
第六条 主管部门及派出机构履行下列监察职责:
(一)监督检查规划土地法律、法规的执行和遵守的情况;
(二)受理对规划土地违法行为的检举、控告;
(三)调查处理规划土地违法案件;
(四)对下级管理部门履行规划土地管理职责的情况进行监督检查;
(五)协助有关部门调查处理对规划土地管理工作人员打击报复的案件。
第七条 主管部门及派出机构行使下列监察权:
(一)对单位和个人执行、遵守规划土地法律、法规的情况进行检查,向被监察部门和有关人员了解情况,查阅、复制或调取与被监察事项有关的文件、资料;
(二)对违反规划土地法律、法规的行为进行调查,责令被监察部门和人员停止正在损害规划土地法律关系的行为,责令有关人员在规定的时间、地点就监察事项涉及的问题作出解释和说明,必要时,可以依法采取查封、扣押等行政强制措施;
(三)对依法应给予行政处分的国家工作人员,向其所在单位或主管部门或行政监察部门,提出给予行政处分的建议;
(四)对规划土地违法行为和土地侵权行为依法实施行政处罚的行政处理;必要时,可以对两层以下(含两层)的砖混结构或简易结构的违法违章临时建筑物、附着物、在建物(以下统称临时建筑)实施强制拆除。
第八条 主管部门管辖特区发生的重大、复杂案件,派出机构管辖本辖区内发生的一般案件。
前款所称重大、复杂案件是指违法占地、非法买卖转让土地,其土地面积超过1000平方米,或改变功能、增加容积率,其建筑面积超过1000平方米的案件。
第九条 主管部门可以直接查处派出机构管辖的案件,也可以将其管辖的案件交派出机构查处。
第十条 派出机构发现所查处的案件不属于自己管辖时,应当及时将案件移送有管辖权的派出机构或直接移送主管部门。
第十一条 两个或两个以上的派出机构因管辖权发生争议的,由争议各方根据谁先立案谁查处的原则,协商解决;协商不一致的,报请主管部门指定管辖。

第三章 立案、调查与处理
第十二条 监察人员在行使监察职权时,应佩戴统一的监察标志,出示监察证件。
不按前款规定行使职权的,被监察人有权拒绝接受监察。
第十三条 主管部门及派出机构应当建立定期检查制度。可以对监察对象执行和遵守规划土地法律、法规情况进行全面检查,也可以对监察对象活动的全过程进行事前检查、事中检查和事后检查。
第十四条 主管部门及派出机构对具备下列条件的违法行为,应当予以立案:
(一)有明确行为人的违反规划土地法律、法规的事实;
(二)依照规划土地法律、法规的规定应当追究行政法律责任;
(三)属于主管部门或派出机构监察范围。
主管部门及派出机构对群众举报的案件,应予受理。举报可以用书面或口头方式。受理口头举报案件,必须详细纪录,经核对无误后,由举报人签名或盖章。
第十五条 主管部门及派出机构对符合立案条件的,应在十日内立案,并填写立案登记表,指派承办人。对不符合立案条件的,不予立案,并将原因告知交办案件的上级单位、案件移送人或举报人。
第十六条 监察人员是案件的当事人或当事人的近亲属或者与当事人有其他利害关系,应当回避。监察人员的回避,由主管部门或派出机构决定。
第十七条 立案后,监察人员应当及时调查。收集、调取的证据范围包括书证、物证、证人证言、当事人陈述、现场笔录、视听资料、勘验笔录。
第十八条 监察人员可以收集、调取与案件有关的原始凭证。原始凭证可以复制,但复制件应与原件核对后注明“经确认与原件无误”字样,并由出具人签名或盖章。
第十九条 监察人员可以询问案件当事人、证人。询问应当由两名以上监察人员进行。询问应当制作笔录,监察人员和被询问人员应当在笔录上签名或盖章。被询问人拒绝签名或盖章的,应当在笔录上注明。
第二十条 监察人员有权进入现场并使用勘验仪器进行勘验。勘验现场应当制作勘验笔录。
第二十一条 主管部门及派出机构在查处案件过程中,发现违法行为仍在继续的,应当发出《停止违法行为通知书》,责令违法行为人事停止违法行为。
第二十二条 案件调查结束后,主管部门或派出机构应根据事实和法律、法规,分别情况予以处理:
(一)无违法事实或主要证据不足的,撤销案件;
(二)违法事实清楚、证据确实充分的,依法作出行政处罚决定;
(三)对依法应给予当事人行政处分的,按人事管理权限向其所在单位或主管部门或行政监察部门提出追究行政责任建议书;
(四)当事人构成犯罪的,由司法机关依法追究刑事责任。
第二十三条 主管部门或派出机构决定给予当事人行政处罚的,应当制作行政处罚决定书。行政处罚决定书应包括以下内容:
(一)当事人的基本情况;
(二)案件性质;
(三)违法事实;
(四)处罚依据;
(五)处罚内容;
(六)申请复议的机关、期限或起诉期限与受理的人民法院;
(七)作出处罚决定的时间。
第二十四条 违法案件的调查处理,应当自立案之日起三个月内完成。因特殊情况不能按期完成的,经主管部门或派出机构负责人批准,可以延长,但是延长期限不得超过一个月。
第二十五条 主管部门或派出机构向当事人送达有关法律文书,应当直接送达当事人。当事人是法人或其他组织的,交其法定代表人或代理人或收发部门签收;当事人是自然人的,交其本人签收,本人不在的,可交其同住成年家属或所在单位签收。
受送人拒绝签收的,送达人应邀请有关人员到场,说明情况,在送达回执上注明拒收事由和日期,由送达人、见证人签名或盖章,将文书留在当事人的收发部门或住所,即视为送达。
采取上述方式无法送达的,经主管部门或派出机构负责人批准,可以登报公告送达。自公告发布之日起经过三十天,即视为送达。

第四章 强制措施与执行
第二十六条 主管部门及派出机构在查处违法行为过程中,对与法律行为有直接关系的财物,可以采取查封、扣押等行政强制措施。
采取行政强制措施或提前解除行政强制措施,应当经主管部门或派出机构负责人批准。
第二十七条 主管部门或派出机构采取行政强制措施,应当向当事人发出经负责人签发的《查封决定书》、《扣押决定书》,并可以向有关单位发出《协助执行通知书》。
第二十八条 主管部门或派出机构执行查封、扣押时,应制作查封、扣押清单一式两份,由监察人员和当事人及其他在场人员签名后,交当事人一份,主管部门或派出机构留存一份。
第二十九条 被查封的财物,由主管部门或派出机构加封封条,任何人不得擅自动用。
被扣押的财物,主管部门或派出机构应当妥善保管。
第三十条 被查封的财物,主管部门或派出机构可以委托有关单位和个人保管,保管费由被查封人支付。但主管部门或派出机构查封错误的,保管费由主管部门或派出机构支付,造成被查封人经济损失的,按《中华人民共和国国家赔偿法》的有关规定赔偿。
第三十一条 查封、扣押的期限不得超过三个月。特殊情况需要延长期限的,应当经主管部门或派出机构负责人批准,但延长期不得超过二个月。
第三十二条 对违法违章临时建筑物、附着物及在建物,主管部门或派出机构作出限期自行拆除决定后,当事人拒绝执行的,可以实施强制拆除。
对违法违章临时建筑物,经调查和公告通知后仍不能确定业主或使用者的,主管部门或派出机构可以组织拆除。
第三十三条 主管部门或派出机构决定实施强制拆除的,应当在执行强制拆除前十天发出强制拆除通告,并张贴在被拆除的建筑物的显著位置。
第三十四条 主管部门或派出机构在实施强制拆除前,对被强制拆除的建筑物、附着物、在建物,应当制作勘验笔录。

勘验笔录应当包括被拆除建筑物、附着物和在建物的名称、结构、建筑面积、装修标准等项内容。
第三十五条 主管部门或派出机构实施强制拆除时,应当通知当事人或其成年家属到场。拒不到场的,不影响强制拆除的执行。
强制拆除的费用,由当事人承担。
第三十六条 主管部门或派出机构实施强制拆除时,应当根据被拆除物的规模和需要,通知公安、工商、税务、水电、运输、通讯、消防等部门和单位派员到场协助实施强制拆除。有关部门在收到《协助执行通知书》后,应当按时派员到场并按照有关规定履行各自的职责。
第三十七条 违法违章建筑物被拆除时,敷设于违章建筑的建筑物设备,应当一并拆除。室内存放的物品,应以书面通知违法违章建筑物所有人自行迁移。逾期不迁移者,由主管部门或派出机构代执行。所搬出的财物无法交予当事人的,由主管部门妥善保管,并公告当事人认领。
三个月后仍无法交予当事人或无合法所有人认领的,按确认无主财产的法律程序处理。无主财产按《深圳经济特区财产拍卖条例》有关规定处理。所得款项扣除保管、拍卖、变卖等费用后仍有剩余的,缴交市财政。
第三十八条 有下列情形之一的,主管部门或派出机构应当中止强制拆除:
(一)人民法院裁定或复议机关决定停止执行强制拆除的;
(二)第三人对强制拆除提出异议,经审查认为确有理由的;
(三)主管部门或派出机构认为应当中止强制拆除的其他情形。
中止强制拆除的情形消失后,应即恢复实施强制拆除。
第三十九条 有下列情形之一的,主管部门或派出机构应当终止强制拆除:
(一)人民法院判决或复议机关决定撤销拆除决定的;
(二)被强制拆除物的当事人已自行将违法违章建筑物、附着物拆除的;
(三)主管部门或派出机构认为应当终止强制拆除的其他情形。
第四十条 强制拆除执行完毕,执行人员应当制作执行笔录。执行笔录应当包括下列内容:
(一)当事人姓名、职业、住所或名称、法定代表人姓名、职务等;
(二)被执行强制拆除物的名称、地点;
(三)强制拆除的时间、过程;
(四)执行强制拆除人员、见证人员签名或盖章;
(五)制作执行笔录时间。
第四十一条 对依法受到限期拆除的违法违章三层以上(含三层)的砖混结构或钢筋混凝土结构的建筑物,当事人逾期不申请复议、也不向人民法院起诉、又不履行限期拆除处罚决定的,由作出处罚决定的主管部门或派出机构申请人民法院强制拆除。
人民法院接到主管部门或派出机构《申请强制拆除执行书》和据以执行的行政决定文书后,应当即时指派执行员了解案情,并通知被执行人在指定的期限内履行。逾期不履行的,强制执行。
人民法院应当自接到《申请强制拆除执行书》之日起二个月内作出强制执行或不予执行决定。
第四十二条 当事人对主管部门或派出机构作出的行政处罚决定或行政强制措施不服的,可以申请行政复议。对派出机构行政处罚决定或行政强制措施不服的,可以向主管部门申请复议;对主管部门行政处罚决定或行政强制措施不服的,可向深圳市人民政府行政复议机关申请复议。当
事人对复议决定不服的,可以在接到复议决定书之日起十五日内向人民法院起诉。
当事人也可以在接到主管部门或派出机构行政处罚决定书或行政强制措施决定书之日起十五日内直接向人民法院起诉。

第五章 法律责任
第四十三条 法人和其他组织拒不执行主管部门或派出机构的处罚决定的,主管部门或派出机构可以对其法人代表或单位主要负责人处以10000元以上20000元以下罚款,并责令其限期执行。
第四十四条 拒绝、阻碍监察人员依法执行职务的,由主管部门或派出机构提请公安机关依照《中华人民共和国治安管理处罚条例》进行处罚;以暴力或暴力相威胁抗拒强制拆除的,公安机关应当协助采取强制措施,并依法予以处罚;构成犯罪的,由司法机关依法追究刑事责任。
第四十五条 主管部门及派出机构在履行规划土地管理职责中,有违法活动的,任何单位或个人都有权检举、控告,由有关机关依法予以查处。各级政府及主管部门应对举报有功人员和单位给予表彰和奖励。
第四十六条 规划土地监察人员在监察活动中有徇私舞弊、玩忽职守、滥用职权行为的,由其所在单位或上级机关给予行政处分;构成犯罪的,由司法机关依法追究刑事责任。
第四十七条 主管部门及派出机构以及政府其他有关部门因越权审批、无审批权而擅自审批等违法行为造成单位和个人合法权益损害的,应依法承担赔偿责任,并追究其直接责任人员的行政、经济责任。

第六章 附 则
第四十八条 本条例中下列用语的含义:
(一)违法违章建筑物,是指未经规划土地主管部门或派出机构批准,未领取建筑许可证或临时建筑许可证,而擅自新建、增建、改建、扩建或临时用地逾期不拆除的建筑物。
(二)违法违章在建物,是指未经主管部门或派出机构批准,未领取建筑许可证或临时建筑许可证,而正在擅自建造的建筑物及附着物。
第四十九条 深圳市人民政府可以依据本条例制定实施细则。
第五十条 本条例自1996年1月1日起施行。
本条例施行前实施的有关规定与本条例相抵触的,以本条例为准。



1995年11月13日

Provisions for Drug Advertisement Examination

State Food and Drug Administration,State Administration for Industry and Commerceof the People’s Republic of China


Provisions for Drug Advertisement Examination



(SFDA Decree No. 27)

The Provisions for Drug Advertisement Examination, adopted by the State Food and Drug Administration and the State Administration for Industry and Commerce of the People’s Republic of China, is now issued in the decree sequence number of the State Food and Drug Administration. The Provisions shall go into effect as of the date of May 1, 2007.



Shao Mingli
Commissioner
State Food and Drug Administration

Zhou Bohua
Minister
State Administration for Industry and Commerceof the People’s Republic of China

March 13, 2007





Provisions for Drug Advertisement Examination


Article 1 The Provisions are formulated for the purposes of strengthening regulation on drug advertisements and ensuring the authenticity and legality of drug advertisements in accordance with the Advertisement Law of the People’s Republic of China (hereinafter referred to as Advertisement Law), the Drug Administration Law of the People's Republic of China (hereinafter referred to as Drug Administration Law), the Regulations for the Implementation of Drug Administration Law of the People's Republic of China (hereinafter referred to as Regulations for the Implementation of Drug Administration Law) and other regulations related to supervision on advertisements and drugs.

Article 2 A drug advertisement refers to any advertisement published through various media or forms containing drug name, indications (functions) or other relevant contents, and shall be examined and approved in accordance with the Provisions.

Where only the names of non-prescription drugs (including adopted names and trade names) are publicized or only the names of prescription drugs (including adopted names and trade names) are publicized in professional medical or pharmaceutical journals, the examination is not required.

Article 3 The drug advertisement applied for examination shall be approved provided that it conforms to the following laws, regulations and related provisions:
(1) Advertisement Law;
(2) Drug Administration Law;
(3) Regulations for Implementation of Drug Administration Law;
(4) Criteria for Examining and Publishing Drug Advertisement;
(5) Other provisions of the State on advertisement regulation.

Article 4 The drug regulatory departments of the provinces, autonomous regions or municipalities directly under the Central Government are the drug advertisement examination authorities responsible for examining drug advertisements within their administrative regions. The administrative departments for industry and commerce at or above the county level are supervision and control authorities for drug advertisements.

Article 5 The State Food and Drug Administration shall guide and supervise the examination conducted by drug advertisement examination authorities and punish, in accordance with law, the examination authorities that have violated the Provisions.

Article 6 An applicant for a drug advertisement approval number must be an eligible drug manufacturer or distributor. Where the applicant is a drug distributor, the consent of the drug manufacturer is required.

An applicant may entrust an agent with the application for a drug advertisement approval number.

Article 7 An application for a drug advertisement approval number shall be submitted to the drug advertisement examination authority in the place where the drug manufacturer is located.

An application for an import drug advertisement approval number shall be submitted to the drug advertisement examination authority in the place where the agent of the import drug is located.

Article 8 Where a drug manufacturer or distributor applies for a drug advertisement approval number, it shall submit an Application Form for Drug Advertisement (Appendix 1) with sample manuscript (sample film or sample record) of which the content is consistent with that to be published attached, and an electronic document of drug advertisement application. It shall also submit the following proof documents that are authentic, legal and valid:
(1) Copy of the Business License of the applicant;
(2) Copy of the Drug Manufacturing Certificate or the Drug Supply Certificate of the applicant;
(3) Where the applicant is a drug distributor, the original document proving that the drug manufacturer authorizes the drug distributor to be the applicant shall be submitted;
(4) Where an agent submits an application for a drug advertisement approval number on behalf of the applicant, an original authorization letter given by the applicant to the agent, a copy of business license of the agent and other documents proving the subject’s qualifications shall be submitted;
(5) Copies of the drug approval document (including Import Drug License or Pharmaceutical Product License), copy of approved insert sheet, and label and insert sheet used in practice;
(6) For non-prescription drug advertisement, a copy of registration certificate of non-prescription drug examination or copies of relevant certificates is required;
(7) Where an applicant applies for an import drug advertisement approval number, copies of qualification certificates of the agent of the import drug shall be submitted;
(8) Where the trade name, registered trademark and patent of the drug are involved in an advertisement, copies of the valid certificates and other relevant documents proving the authenticity of the advertisement shall be submitted.

The copy of any approval document prescribed in this Article shall be sealed by the document holder.

Article 9 An advertisement application by an enterprise for a drug shall not be accepted by the drug advertisement examination authorities under any of the following circumstances:
(1) Any of the circumstances under which the application shall be rejected as prescribed in Article 20, Article 22 and Article 23 of the Provisions;
(2) An administrative procedure to withdraw a drug advertisement approval number is in process.

Article 10 After receiving an application for drug advertisement approval number, where the dossier is complete and in conformity with statutory requirements, the drug advertisement examination authority shall issue an Acceptance Notice of Drug Advertisement; where the dossier is incomplete or not conforming to the statutory requirements, one notification on all the content to be supplemented or corrected shall be given to the applicant on the spot or within five working days; if the notification to the applicant is not issued within the timeline, the application is deemed as being accepted upon the date when the dossier is received.

Article 11 Within ten working days upon accepting an application, the drug advertisement examination authority shall check the authenticity, legality and validity of the documents submitted by the applicant, and shall examine the advertisement content in accordance with law. For the drug advertisement in conformity with statutory requirements, a drug advertisement approval number shall be issued; for those not in conformity with statutory requirements, the authority shall make a decision of not issuing a drug advertisement approval number and notify the applicant of the decision with reasons in written form and the applicant’s right to apply for administrative reconsideration or to bring an administrative suit by law.

For approved drug advertisement, the drug advertisement examination authority shall report to the State Food and Drug Administration for records and send the approved Application Form for Drug Advertisement to the authority responsible for advertisement supervision and control at the same level for records. Where there is any problem in the drug advertisement reported to the State Food and Drug Administration for records, the State Food and Drug Administration shall instruct the drug advertisement examination authority to correct it.

The drug regulatory departments shall announce the approved drug advertisement timely.

Article 12 Where a drug advertisement is to be published in the province, autonomous region or municipality directly under the Central Government other than the place where the drug manufacturer and the agent of the import drug are located (hereinafter referred to as “non-local drug advertisement”), it shall, before being published, be submitted for records to the drug advertisement examination authority in the place where the advertisement is to be published.

Article 13 The following materials for non-local drug advertisement shall be submitted for record:
(1) Copy of the Application Form for Drug Advertisement;
(2) Copy of the approved drug insert sheet;
(3) For television or audio broadcast advertisement, it is required to submit the audio tape, compact disc or other medium carrier on which the content is consistent with the approved content.

The copy of any document prescribed in this Article shall be sealed by the document holder.

Article 14 For application for putting non-local drug advertisement on record in accordance with Articles 12 and Article 13 of the Provisions, the drug advertisement examination authority shall, within five working days after accepting the application, put such drug advertisement on record, endorse the word “recorded” on the Application Form for Drug Advertisement, affix the seal specific for drug advertisement examination and send the form to the supervision and control authorities for advertisements at the same level for future reference.

Where the drug advertisement examination authority of a place where a drug advertisement is to be put on record finds that the drug advertisement is not conformed with the relevant provisions, it shall fill in the Opinion on the Record of Drug Advertisement Examination (Appendix 2), submit it to the original drug advertisement examination authority for check, and copy it to the State Food and Drug Administration.

Within five working days upon receiving the Opinion on the Record of Drug Advertisement Examination, the original drug advertisement examination authority shall give its opinions to the drug advertisement examination authority of the place where the drug advertisement is to be put on record. Where no consensus is achieved between the original drug advertisement examination authority and the drug advertisement examination authority of the place where a drug advertisement is to be put on record, the case may be submitted to the State Food and Drug Administration that shall make a final judgment.

Article 15 The valid term of a drug advertisement approval number is one year. It shall become invalid upon expiration.

Article 16 The content of an approved drug advertisement is not allowed to be changed when being published. Where any change to the drug advertisement is needed, a new drug advertisement approval number shall be obtained.

Article 17 Where an advertisement applicant publishes a drug advertisement by itself, it shall keep the original Application Form for Drug Advertisement for two years for future check.

Where an advertisement publisher or advertising operator is authorized by the applicant to publish a drug advertisement, it shall check the original Application Form for Drug Advertisement, publish the advertisement in accordance with the approved content and keep a copy of the Applicant Form for Drug Advertisement for two years for future check.

Article 18 Where there is any of the following circumstances for an approved drug advertisement, the original drug advertisement examination authority shall issue a Notice of Drug Advertisement Re-examination (Appendix 3) and conduct the re-examination. The drug advertisement may continue to be published during the re-examination.

(1) The State Food and Drug Administration finds that the content of the drug advertisement approved by the drug advertisement examination authority is not in conformity with the provisions;
(2) A supervision and control authority for advertisement at or above provincial level makes a re-examination proposal;
(3) Other circumstances where a re-examination is required by a drug advertisement examination authority.

After re-examination, where the drug advertisement is not in conformity to the statutory requirements, the Application Form for Drug Advertisement shall be taken back and the original drug advertisement approval number shall become invalid.

Article 19 Drug advertisement examination authorities shall cancel the drug advertisement approval number in any of the following circumstances:
(1) Where a Drug Manufacturing Certificate or the Drug Supply Certificate is revoked;
(2) Where a drug approval document is withdrawn or cancelled;
(3) Where the State Food and Drug Administration or the drug regulatory department of the province, autonomous region or municipality directly under the Central Government instructs to stop the production, sales and use of the drug.

Article 20 For any alteration to the approved content of a drug advertisement for false propaganda, the drug regulatory departments shall instruct to stop the publication of the advertisement immediately, revoke the drug advertisement approval number, and shall not accept any application for advertisement of the drug within one year.

Article 21 Where any illegal advertisement in which the scope of indications (functions) of the drug is expanded without authorization, the therapeutic effectiveness is exaggerated extremely, or which seriously cheats or misleads the customers, is found, the drug regulatory department at or above the provincial level shall take mandatory administrative measures to suspend the sales of the drug within their administrative area and order the enterprise that illegally publishes the drug advertisement to issue a correction notice in relevant local media.

After the enterprise that illegally publishes the drug advertisement issues a correction notice as required, the drug regulatory department at or above the provincial level shall make a decision on lifting the mandatory administrative measures within 15 working days; where it is necessary to test the drug, the drug regulatory departments shall determine whether to lift the mandatory administrative measures within 15 days as from the day when the test report is issued.

Article 22 Where a drug advertisement application providing false materials is found by the drug advertisement examination authority during the examination, no further application of the enterprise in respect of the advertisement of the drug shall be accepted within one year.

Article 23 Where a drug advertisement with an approval number is found by the drug advertisement examination authority to have provided false materials, such drug advertisement approval number shall be revoked and no further application from the enterprise in respect of the advertisement of the drug shall be accepted within three years.

Article 24 Any drug advertisement, of which the approval number is taken back, cancelled or revoked in accordance with Article 18, Article 19, Article 20 and Article 23 of the Provisions, shall be discontinued for publication immediately; non-local drug advertisement examination authorities shall stop filing the record of the advertisement of the enterprise with the drug advertisement approval number.

Where a drug advertisement examination authority takes back, cancels or withdraws a drug advertisement approval number in accordance with Article 18, Article 19, Article 20 and Article 23 of the Provisions, it shall notify the supervision and control authority for advertisements at the same level within five working days from the day when the administrative decision on the matter is made; the supervision and control authority for advertisements shall handle it in accordance with law.

Article 25 Where a non-local drug advertisement is found not put on record in the drug advertisement examination authority of the place where it is published, the authority shall instruct to file its record within a time limit. If the record is not filed within the time limit, the drug advertisement in the above-mentioned place shall be suspended.

Article 26 The drug regulatory department at or above the county level shall monitor and check the publishing of drug advertisement that has been examined and approved. For any illegal drug advertisements, drug regulatory departments at all levels shall fill in the Notice on the Transfer of Illegal Drug Advertisement (Appendix 4) and transfer it to an supervision and control authority for advertisements at the same level together with such materials as samples of illegal drug advertisement; where the content of approved non-local drug advertisement is altered without permission, the drug advertisement examination authority of the place where the advertisement is published shall advise the original drug advertisement examination authority to revoke its approval number in accordance with Article 92 of the Drug Administration Law and Article 20 of the Provisions.

Article 27 Where an illegal drug advertisement is published and the circumstances are serious, the drug regulatory department of province, autonomous region or municipality directly under the Central Government shall announce the matter to the public and timely report it to the State Food and Drug Administration. The State Food and Drug Administration shall summarize and release the collected information periodically.

Where any false or illegal drug advertisement is published and the circumstances are serious, it shall be announced to the public jointly by the State Administration for Industry and Commerce and the State Food and Drug Administration if necessary.

Article 28 For any drug advertisement published without approval, or the contents published inconsistent with the approved ones, the supervision and control authority for advertisements shall impose a punishment in accordance with Article 43 of the Advertisement Law; where it constitutes false advertisement or misleading propaganda, the supervision and control authorities for advertisements shall impose a punishment in accordance with Article 37 of the Advertisement Law and Article 24 of Anti-Unfair Competitions Law.

In the process of investigation of an illegal drug advertisement, where there is a need to affirm any drug technical information, the supervision and control authority for advertisements shall notify the drug regulatory department at or above the provincial level. The drug regulatory department at or above the provincial level shall give the affirmation result to the supervision and control authorities for advertisements within ten working days after receiving the notification.

Article 29 The staff members that examine and supervise drug advertisements shall be trained in such laws and regulations as the Advertisement Law and the Drug Administration Law. Where the staff members in drug advertisement examination department or in supervision and control authority for drug advertisements neglect their duty, abuse their power, or practice favoritism and commit irregularities, they shall be given an administrative sanction in accordance with law. If a crime is constituted, they shall be investigated for their criminal liabilities in accordance with law.

Article 30 A drug advertisement approval number shall be “X Yao Guang Shen (Shi) No. 0000000000", “X Yao Guang Shen (Sheng) No. 0000000000", “X Yao Guang Shen (Wen) No. 0000000000". “X” is the abbreviation for a province, autonomous region or municipality directly under the Central Government. “0000000000” is a number with ten digits, in which the first six represent year and month of the examination, and the last four represent advertisement approval sequence number. “Shi”, “Sheng” or “Wen” represents certain classification code used in advertising media.

Article 31 These Provisions shall come into force as of May 1, 2007. The Provisions for Drug Advertisement Examination issued by the State Administration for Industry and Commerce and the Ministry of Health (Decree of State Administration for Industry and Commerce No. 25) on March 22, 1995 shall be annulled therefrom.


杭州市土地登记办法

浙江省杭州市人民政府


杭州市土地登记办法

市政府令第203号



《杭州市土地登记办法》已经2004年6月21日市人民政府第44次常务会议审议通过,现予公布,自2004年8月1日起施行。

  
代市长         
  
二○○四年六月二十九日



杭州市土地登记办法

  第一章 总  则
  第一条 为规范土地登记,保障土地权利人的合法权益,根据《中华人民共和国土地管理法》、《中华人民共和国土地管理法实施条例》、《浙江省实施〈中华人民共和国土地管理法〉办法》等法律、法规的规定,结合本市实际,制定本办法。
  第二条 本市行政区域内的国有土地使用者、集体土地所有者、集体土地使用者和土地他项权利当事人,应当依照本办法的规定,申请土地登记。
  确认林地的所有权或使用权、水面和滩涂的养殖使用权,分别依照《中华人民共和国森林法》、《中华人民共和国渔业法》的有关规定办理。
  第三条 杭州市人民政府土地行政主管部门负责市区范围内的土地登记工作。萧山区、余杭区的土地登记权限,按市人民政府的有关规定执行。
  各县(市)人民政府土地行政主管部门负责本辖区内的土地登记工作。
  法律、法规和规章另有规定的,从其规定。
  第四条 依法登记的土地所有权、使用权和他项权利受法律保护,任何单位和个人不得侵犯。
  未经依法登记的土地,不得转让、出租和抵押。
  第五条 土地登记按照申请、受理、地籍调查、权属审核、公告、注册登记的程序进行。
  第六条 国有土地使用权、集体土地所有权、集体土地使用权,经土地行政主管部门登记,由同级人民政府颁发《国有土地使用证》、《集体土地所有证》、《集体土地使用证》。土地他项权利经审核符合登记条件的,由土地行政主管部门核发《土地他项权利证明书》。
  第二章 申  请
  第七条 申请登记的土地所有权和使用权,应当权源合法,四至清晰,无权属争议。申请土地登记以宗地为单位进行,拥有或使用两宗以上土地的土地权利人,应当分宗申请登记。
  本办法所称宗地,是指土地权属界线所包围的封闭地块。
  第八条 两个以上土地权利人共同取得一宗土地使用权的,各权利人应当共同申请登记。两个以上土地权利人按份取得一宗土地的使用权的,应当就该宗土地拥有的份额分别申请登记。
  土地使用者跨县级行政区域使用土地的,应当分别向土地所在地的土地行政主管部门申请土地登记。
  第九条 土地登记申请人应符合下列规定:
  (一)国有土地使用权的登记申请人为依法使用该国有土地的单位或个人(其中公共设施和市政设施用地由其主管单位申请登记);
  (二)农民集体土地所有权的登记申请人为合法拥有该集体土地的集体经济组织;
  (三)农民集体所有土地依法用于非农业建设的,土地使用权的登记申请人为依法使用该集体土地的单位或个人;
  (四)依法以农民集体所有的土地作为联营条件或作价入股组建联营或股份制企业的,土地使用权的登记申请人为联营或股份制企业;
  (五)农民集体所有的荒山、荒沟、荒丘、荒滩等荒地使用权的登记申请人为依法取得该土地使用权的单位或个人;
  (六)依法独立使用的地下空间使用权的登记申请人为依法取得地下空间使用权的单位或个人;
  (七)土地他项权利的登记申请人为相关权利人;
  (八)购买房屋涉及的分摊土地使用权,登记申请人为购房人。
  第十条 土地登记申请人可以委托他人申请登记或委托土地登记代理机构申请登记。委托他人申请登记的,应当提交土地登记委托书和委托代理人身份证明。
  第十一条 申请土地登记,应当提交下列材料:
  (一)土地登记申请书;
  (二)土地登记申请人的身份证明(个人须提供身份证明或户籍证明;单位需提供营业执照或事业单位法人登记证书及法定代表人证明。境外企业、组织提供的身份证明应按规定经过公证机构公证);
  (三)土地权属来源证明。属于共同使用一宗土地的,还须提交共有人共同使用该宗土地的约定、协议等资料;
  (四)有地上建筑物和其他设施的,应当提交其合法产权证明;
  (五)需要提供图件资料的,应提供有资质的土地勘测机构出具的测绘资料和宗地图;
  (六)需要缴纳土地税费的,应当提交税费缴纳证明;
  (七)法律、法规、规章规定需要提交的其他材料。
  因历史沿革的原因导致原有土地权属证件不全或证据不足的,还应提交土地权属来源和权属演变的书面报告以及法律责任的具结保证书。
  第十二条 土地登记申请书应当载明下列主要事项:
  (一)申请人的名称、地址;
  (二)土地座落、面积、用途、等级;
  (三)土地所有权、使用权和他项权利权属来源;
  (四)申请人的签名盖章;
  (五)其他需要载明的事项。
  第十三条 申请人提交土地权属来源证明,应当符合下列规定:
  (一)以划拨方式取得国有土地使用权的,应当提交县级以上人民政府依法批准的用地文件和国有土地划拨决定书;
  (二)使用集体土地进行非农建设的,应当提交县级以上人民政府依法批准的用地文件和土地使用合同;
  (三)以出让方式取得国有土地使用权的,应当提交县级以上人民政府依法批准的用地文件、国有土地使用权出让合同、出让金和契税支付凭证;
  (四)以入股方式取得国有土地使用权的,应当提交县级以上人民政府依法批准的用地文件、土地使用权入股的批准文件和入股合同;
  (五)以租赁方式取得国有土地使用权的,应当提交土地租赁的批准文件、租赁合同和年租金缴付凭证;
  (六)依法抵押土地使用权的,应当提交土地使用证原件、抵押主合同、抵押合同、土地资产评估报告或抵押双方土地资产估价协议书;依法抵押集体土地使用权的,还应提供被抵押土地的集体土地所有者同意抵押的书面证明;设定其他土地他项权利的,应当提交土地使用证原件、他项权利取得合同等资料;
  (七)以其他方式取得土地使用权的,应当提交合法的权属来源证明和其他有关文件。
  前款规定的土地使用权改变土地用途的,还应提供规划等相关部门的批准文件。
  第十四条 依法取得土地使用权或依法独立使用的地下空间土地使用权的单位和个人,应当在批准使用或支付土地使用权出让金等有偿使用费之日起30日内,向土地所在地的土地行政主管部门申请办理土地登记。
  第十五条 有下列情形之一的,土地使用者、集体土地所有权人应当在签订合同之日起15日内,向原办理土地登记的土地行政主管部门申请办理土地他项权利设定登记:
  (一)依法抵押土地使用权的;
  (二)依法出租土地使用权的;
  (三)设定法律、法规规定需要登记的其他他项权利的。
  同一宗土地设定若干抵押权的,应当分别按申请受理的先后顺序办理土地他项权利登记。
  第十六条 已经登记的土地权利,有下列情形之一的,土地所有者、使用者应当向原办理土地登记的土地行政主管部门申请办理土地权属变更登记手续:
  (一)因划拨、出让、作价出资(入股)、调整、交换土地及征用土地引起土地权属变更的;
  (二)因单位合并、分立等原因引起权属变更的;
  (三)因企业重组或改制引起土地权属变更的;
  (四)因买卖、转让、分割地上建筑物等引起权属变更的;
  (五)因继承、析产、赠与等引起土地权属变更的;
  (六)因处分抵押房地产引起土地权属变更的;
  (七)其他原因引起土地权属依法变更的。
  第十七条 名称、法定代表人、地址等事项发生变更的,土地所有者、使用者或他项权利当事人应当向原办理土地登记的土地行政主管部门申请办理变更登记。
  土地用途依法改变或改变土地利用状况的,土地所有者、使用者或者他项权利当事人应当依照前款规定申请办理变更登记。
  第十八条 房地产开发项目规划竣工验收后,开发建设单位应当在验收合格后的30日内向土地行政主管部门申请建设用地复核验收,并同时申请办理《国有土地使用权分割登记凭证》。
  房屋出售后,开发建设单位和购房者双方必须在《国有土地使用权分割登记凭证》的“变更登记申请书”上确认盖章。购房者凭《国有土地使用权分割登记凭证》、身份证明等资料向土地行政主管部门申请办理国有土地使用权变更登记手续。
  第十九条 土地登记申请人应当依法缴纳土地登记费。
  第三章 受理和审核
  第二十条 土地行政主管部门应当自收到土地登记申请之日起10日内,对申请人提交的资料进行全面审查,并按下列规定处理:
  (一)符合本办法规定的,作出受理决定;
  (二)申请人提供的证明材料不齐全或不符合规定的,通知申请人限期补正;
  (三)有本办法第二十一条情形之一的,作出不予受理决定。
  收到土地登记申请的土地行政主管部门在前款规定时间内既未要求补正、又不作出受理决定的,审查期满即视为受理。
  第二十一条 申请土地登记有下列情形之一的,土地行政主管部门不予受理:
  (一)申请登记的土地不在本行政区域内的;
  (二)在补正通知规定时间内未补正有关证明材料的;
  (三)不能提供合法土地权属来源证明的;
  (四)土地使用权转让、租赁期限超过土地使用权出让最高年限的;
  (五)按规定应当申报地价而未申报,或隐瞒、虚报地价的;
  (六)法律、法规、规章规定不予受理的其他情形。
  第二十二条 土地行政主管部门受理土地登记申请后,对申请人提交的资料进行全面审查,并按照国家和省的有关规定进行地籍调查、权属审核。
  第二十三条 经调查、审核,土地行政主管部门对符合登记条件的宗地应当在本行政区域范围内公开发行的报纸或县级以上人民政府指定的固定场所予以公告,公告期限为15日,但本办法第十七条第一款规定的土地登记事项除外。
  第二十四条 土地登记申请人和其他利害关系人对公告内容有异议的,可以在公告期限内向受理登记申请的土地行政主管部门申请复查,并提交复查申请书和有关证据材料。
  土地行政主管部门收到复查申请书后,应当在10日内进行复查,并将复查结果书面通知复查申请人。
  第二十五条 土地登记申请有下列情形之一的,土地行政主管部门应当作出暂缓登记的决定,并向土地登记申请人书面说明理由:
  (一)非法转让、出租、抵押土地或违法用地,尚未依法处理的;
  (二)土地权属有争议,尚未解决的;
  (三)因土地使用权、地上建筑物及其他附着物被依法查封等原因而限制土地权利的;
  (四)法律、法规规定的其他情形。
  前款规定暂缓登记的情形消除后,土地行政主管部门应当按照本办法规定予以核准登记。
  第四章 登记和发证
  第二十六条 公告期满后,凡符合土地登记条件的,土地行政主管部门经报请同级人民政府批准,制作土地登记卡,颁发、更换、变更、注销土地证书。
  土地登记卡和土地证书是土地权利的合法凭证。土地登记卡和土地证书记载的内容不一致的,以土地登记卡记载的内容为准。土地证书遗失、损毁的,当事人应当及时按照有关规定向原办理土地登记的土地行政主管部门申请补发。
  第二十七条 土地登记应当包括下列内容:
  (一)土地权利人的姓名、名称、地址;
  (二)土地权属性质、来源;
  (三)土地座落、四至及所在图幅号、地籍号;
  (四)土地用途、面积、等级、地价;
  (五)使用期限、终止日期;
  (六)登记日期;
  (七)法律、法规、规章规定的其他内容。
  第二十八条 按照《杭州市土地管理规定》第二十三条规定建造多层和高层公寓的,按每户住宅的分摊面积确认土地使用权,并进行登记。
  第二十九条 农村村民按规定可以建造的单体或联体住宅,应当按照一户只能拥有一处法定面积标准范围内的宅基地的原则,确认集体土地使用权。
  农村村民合法使用的宅基地为一户一处,但面积超过法定面积标准的,按法定面积标准确认集体土地使用权。
  农村村民合法使用的一处以上住宅,在法定面积标准范围内予以登记。
  第三十条 依法独立使用的地下空间,其土地权利确定为地下空间土地使用权或土地他项权利。以出让方式取得的,确认为地下空间出让土地使用权;以划拨方式取得的,确认为地下空间划拨土地使用权。
  依法独立使用的地下空间土地使用权登记发证的具体办法,由市土地行政主管部门会同其他有关部门另行规定。
  第三十一条 对受理的土地申请,经调查和审核不符合土地登记条件的,土地行政主管部门应当作出不予登记的决定,并书面通知土地登记申请人。
  第三十二条 土地行政主管部门应按照国家有关规定,根据人民法院的生效法律文书和协助执行通知书办理协助执行事项。对已被人民法院依法查封、预查封的土地使用权,在查封、预查封期间不得办理抵押、转让等变更登记手续。
  第三十三条 土地行政主管部门应当在下列规定期限内办理土地登记:
  (一)国有土地使用权、集体土地所有权、集体土地使用权登记为30日;
  (二)土地用途变更或改变土地利用状况登记为30日;
  (三)他项权利登记为15日;
  (四)其他事项变更登记为15日。
  前款规定期限从受理土地登记申请之日起计算,但公告期限和处理异议的时间除外。
  第五章 注销、更正和补正
  第三十四条 有下列情形之一的,原土地权利人应当自土地权利终止事实发生之日起30日内,持有关证明材料向原办理土地登记的土地行政主管部门申请土地注销登记,并交回土地权利证书:
  (一)被依法收回土地使用权的;
  (二)土地使用权出让等有偿使用合同约定的期限届满,未申请续期或申请续期未获批准的;
  (三)农民集体所有的土地依法被全部征用;
  (四)农村集体经济组织全部成员转为城镇居民的;
  (五)因自然灾害等不可抗力造成土地灭失的;
  (六)土地他项权利终止的;
  (七)划拨国有土地使用权的用地单位已经撤销、迁移或破产、解散的;
  (八)土地权利终止的其他情形。
  当事人有前款所列情形之一,未按照本办法规定申请办理注销登记的,由原办理土地登记的土地行政主管部门直接予以注销。
  第三十五条 土地登记后,土地行政主管部门发现错登、骗登或漏登的,应当及时办理更正登记;土地权利人以及其他利害关系人发现错登或漏登的,可以申请更正登记。更正登记应经原批准机关批准,并注销、更正或换发原土地证书。
  更正登记涉及他人土地权益的,还应当在更正登记前予以公告,公告期不少于15日。
  第三十六条 土地权利人因土地权利证书遗失、灭失,向原办理土地登记的土地行政主管部门提出遗失补正申请的,应当提交下列文件资料:
  (一)遗失、灭失原因的书面说明和承担法律责任的具结保证书;
  (二)按规定刊登的土地证书遗失、灭失启事。
  土地行政主管部门在受理遗失补正登记申请后,应按土地登记法定程序予以办理,审核后应当进行公告,公告期限为3个月,公告期内无人提出异议的,重新核发土地证书。
  第六章 监督管理
  第三十七条 市土地行政主管部门应当加强对全市土地登记工作的监督检查,并根据实际情况进行专项检查,发现土地登记中有违法或不当行为的,应当及时予以纠正或查处。
  第三十八条 土地行政主管部门应当建立土地登记资料公开查询制度,向社会公布土地登记的条件、程序、期限、收费标准等,方便申请人,自觉接受监督。
  有关组织和个人可以查询土地登记材料,除涉及国家秘密、商业秘密事项外,土地行政主管部门不得拒绝。
  第三十九条 土地行政主管部门应当实行土地证书查验制度,及时更正违法或不当的土地登记。
  第四十条 土地所有者、使用者和他项权利当事人应当按照本办法规定的期限,如实申请土地登记,不得虚报或瞒报。对应当登记而不按规定及时申请土地登记的,土地行政主管部门可通过公告形式责令其在3个月内提出土地登记申请。
  第四十一条 任何单位和个人不得伪造、涂改、复制土地证书、土地登记文件资料,不得利用土地证书、土地登记文件从事非法活动。
第四十二条 公民、法人和其他组织对土地行政主管部门的土地登记行为,有权向上级行政机关申诉或检举。上级行政机关应当认真核查,并将核查结果及时答复申诉人或检举人。
  第七章 法律责任
  第四十三条 对违反本办法的行为,由土地行政主管部门根据有关法律、法规、规章的规定进行处罚。
  第四十四条 在土地登记工作中有下列行为之一的,有关行政机关应当依法对直接责任人员和主管人员给予行政处分;构成犯罪的,移交司法机关依法追究刑事责任:
  (一)滥用职权、徇私舞弊、弄虚作假的;
  (二)因工作严重失职造成错登记、漏登记,或登记不当而不纠正的;
  (三)泄露工作中知悉的商业秘密的;
  (四)遗失登记材料,给申请人造成重大损失的;
  (五)刁难当事人,或收受贿赂的;
  (六)违反规定收取费用的;
  (七)拒绝接受上级行政机关监督检查的。
  土地行政主管部门及其工作人员因工作失职,造成当事人损失的,应当予以赔偿。
  第八章 附  则
  第四十五条 本办法自2004年8月1日起施行。1994年12月17日杭州市人民政府发布的《杭州市土地登记办法》(市政府令第76号)同时废止。